melphalan and Vitreoretinopathy--Proliferative

To study of the effectiveness of the drug Melphalan as an antiproliferative agent during experimental proliferative vitreoretinopathy (PVR).. The experimental study used data from 24 eyes of 12 Chinchilla rabbits weighing 2.5-3.0 kg, which had PVR modeled in both eyes by intravitreal injection of a culture of heterogeneous activated fibroblast cells consisting of 200,000 cells in 0.1 ml. Treatment of experimental PVR was performed 1 day after the modeling process. In the first group of animals (6 eyes), 0.02 mg of Melphalan was administered intravitreally. In the second group of animals (6 eyes), 0.005 mg of Melphalan concentrated in 0.1 ml was administered intravitreally. Left eyes in both groups remained without treatment. Animals were observed for 1 month using biomicroscopy and ophthalmoscopy. 30 days after the animals were removed from the experiment, the eyes were enucleated, fixed in 10% buffered formalin and subjected to standard histological examination. The study of paraffin sections of the eyes was performed using the microscopic system «Leica» (Leica Microsystems, Germany) with built-in digital camera at the magnification of 200-600.. In groups 1 and 2 of the study in the eyes of rabbits that received treatment, PVR was absent, unlike the eyes without treatment, where PVR remained. In group 1, where the dose of Melphalan was 0.02 mg in 0.1 ml, there were changes in the RPE (retinal pigment epithelium), which was regarded as a retinotoxic effect. Glial degeneration and thinning of the retina with disappearance of the photoreceptor layer (the outer nuclear and plexiform layers) resulted from the disturbance of retinal metabolism caused by RPE destruction. In group 2, structure of the retina remained more intact: isolated foci were noted with a decrease in the volume of the outer nuclear layer, shortening of rods and cones with preservation of the inner layers of the retina.. A single intravitreal injection of 0.005 mg Melphalan had a positive therapeutic antiproliferative effect on the PVR model with minimal retinotoxic changes.. Изучение эффективности препарата мелфалан в качестве антипролиферативного средства при лечении экспериментальной пролиферативной витреоретинопатии (ПВР).. Материалом для экспериментального исследования послужили 24 глаза 12 кроликов породы шиншилла, у которых моделировали ПВР на обоих глазах путем интравитреального введения культуры клеток гетерогенных активированных фибробластов 200 тыс. клеток в 0,1 мл. Лечение экспериментальной ПВР проводили через 1 день после моделирования процесса. В 1-й группе животных (6 глаз) в правый глаз однократно интравитреально вводили мелфалан 0,02 мг в 0,1 мл. Во 2-й группе животных (6 глаз) в правый глаз однократно интравитреально вводили мелфалан 0,005 мг в 0,1 мл. Левые глаза в обеих группах оставались без лечения. Через 30 дней после вывода животных из эксперимента глаза энуклеировали, фиксировали в 10% буферированном растворе формалина и подвергали стандартной гистологической обработке. Исследование парафиновых срезов глаз проводили с помощью микроскопической системы Leica (Leica Microsystems, Германия) со встроенной цифровой камерой при увеличении 200—600.. В 1-й и 2-й группах исследования в глазах кроликов, получивших лечение, отмечалось отсутствие ПВР, в отличие от глаз без лечения, где определялась ПВР. В 1-й группе (мелфалан 0,02 мг в 0,1 мл) отмечались изменения в ретинальном пигментном эпителии (РПЭ), которые расценивались как ретинотоксическое действие. Глиальное перерождение и истончение сетчатки с исчезновением фоторецепторного слоя являются следствием нарушения метаболизма сетчатки, вызванного деструкцией РПЭ. Во 2-й группе сетчатка имела более сохранную структуру: единичные очаги с уменьшением объема наружного ядерного слоя, укорочением палочек и колбочек с сохранением внутренних слоев сетчатки.. Применение 0,005 мг мелфалана при однократном интравитреальном введении оказывало положительный антипролиферативный эффект на развитие экспериментальной ПВР с минимальными ретинотоксическими изменениями.

Topics: Animals; Disease Models, Animal; Melphalan; Rabbits; Retina; Retinal Pigment Epithelium; Vitreoretinopathy, Proliferative