chondroitin-sulfates and Nociceptive-Pain

chondroitin-sulfates has been researched along with Nociceptive-Pain* in 1 studies

Reviews

1 review(s) available for chondroitin-sulfates and Nociceptive-Pain

ArticleYear
[An antinociceptive effect of chondroprotectors: a myth or a reality?].
    Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 2015, Volume: 115, Issue:9

    Authors reviewed the literature on the efficacy of chondroprotectors in the treatment of chronic pain syndromes in comparison with placebo and other analgesics to discover the own antinociceptive effect of these drugs and mechanisms by which it occurs. Authors evaluated the results of various clinical studies on the effect of symptomatic slow-acting drugs for osteoarthritis (SYSADOA) on chronic pain syndrome in osteoarthritis and low back pain. We compared their effects with those of NSAIDs, celecoxib, or placebo. Assessment of pain and functional status was performed using WOMAC, VASandLeken's index as well as the Roland--Morrisquality of life questionnaire. The review of a number of clinical studies revealed a definite antinociceptive and anti-inflammatory effect of SYSADOA comparable with NSAIDs not only in the treatment of osteoarthritis, but also in chronic back pain, which is characterized by early onset and gradual development with a long-term retention of the result even after discontinuation of therapy. It has been shown that SYSADOA are able to reduce the level of inflammatory cytokines in the blood (IL-6, C-reactive protein) and to activate the production of anti-inflammatory cytokine IL-10 in the synovial membrane. It is shown that blocking of the effects of interleukin 1-beta and thereby inhibition of inflammatory enzymes like nitric oxide synthase and cyclooxygenase-2 is one of the points of glucosamine chondrocytes application. The data obtained in numerous studies that confirm the ability of SYSADOA to inhibit proinflammatory cytokines open the new perspectives for their use in the treatment of not only joint pain but also other chronic pain syndromes.. Обзор посвящен изучению эффективности назначения хондропротекторов при хронических болевых синдромах в сравнении с плацебо и другими анальгетиками с целью уточнения собственного антиноцицептивного эффекта этих препаратов и механизмов, за счет которых он осуществляется. Была проведена оценка результатов различных клинических исследований по влиянию хондропротекторов на хронический болевой синдром как при остеоартрозе, так и люмбалгии. Изучалось сравнение их эффектов с нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС), целекоксибом, плацебо. Оценка болевого синдрома и функционального состояния проводилась по шкалам WOMAC, Лекена и ВАШ, а также по опроснику качества жизни Роланда-Морриса. В ходе обзора ряда клинических исследований выявлен выраженный антиноцицептивный эффект хондропротекторов, сравнимый с таковым у НПВС не только при терапии остеоартроза, но и при хронической боли в спине, характеризующийся ранним началом и постепенным развитием с длительным сохранением результата даже после отмены терапии. Показано, что хондропротекторы способны снижать уровень противовоспалительных цитокинов в крови, таких как интерлейкин-6 (IL-6), С-реактивный белок, и активировать выработку антивоспалительных цитокинов IL-10 в синовиальной мембране. Показано, что одной из точек приложения глюкозамина в хондроцитах является блокирование эффектов интерлейкина-1β, посредством чего также ингибируются воспалительные ферменты, такие как синтаза оксида азота и циклооксигеназа-2. Полученные в многочисленных исследованиях данные, подтверждающие способность хондропротекторов ингибировать провоспалительные цитокины, открывают новые перспективы их применения в терапии не только артралгий, но и других хронических болевых синдромов.

    Topics: Analgesics; Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal; C-Reactive Protein; Celecoxib; Chondroitin Sulfates; Chronic Pain; Cyclooxygenase 2 Inhibitors; Cytokines; Drug Combinations; Glucosamine; Humans; Interleukin-10; Interleukin-6; Low Back Pain; Nociceptive Pain; Osteoarthritis; Randomized Controlled Trials as Topic; Syndrome

2015